Ayolning holatini ketma-ket ikki yoki undan ortiq homiladorlik yo'qotilishi takroriy homiladorlik yo'qotilishini aniqlaydi.
Genetik omillar: Genetik anomaliyalar homiladorlikning takroriy yo'qolishining muhim sababi bo'lishi mumkin. Ham ona, ham ota genetik tashuvchisi bo'lishi mumkin bo'lgan ba'zi genetik kasalliklar embrionning normal rivojlanishiga ta'sir qilishi va takroriy homiladorlikning yo'qolishiga olib kelishi mumkin.
Gormonal nomutanosibliklar: Gormonlardagi nosimmetrikliklar homiladorlikning takroriy yo'qolishining yana bir potentsial sababidir. Gormonal buzilishlar, ayniqsa qalqonsimon bez gormonlari, progesteron va estrogen darajasi homiladorlik davrida bachadonning sog'lom ichki qoplamini (endometrium) shakllanishiga ta'sir qilishi mumkin.
Immun tizimi bilan bog'liq muammolar: Immunitet tizimi g'ayritabiiy javob berganda, tana homiladorlikni begona jism sifatida qabul qilishi va tushish xavfini oshirishi mumkin. Immun tizimi bilan bog'liq muammolar embrionning biriktirilishi va rivojlanishiga to'sqinlik qilishi mumkin.
Tuzilish anomaliyalari: Bachadondagi strukturaviy anomaliyalar homiladorlikning takroriy yo'qolishiga olib kelishi mumkin. Bachadondagi tug'ma anomaliyalar embrionning to'g'ri joylashishi va o'sishiga to'sqinlik qilishi mumkin.
Trombofiliya (qon ivishining buzilishi): Qon ivishining ma'lum genetik yoki orttirilgan buzilishlari bachadondagi qon oqimiga ta'sir qilishi mumkin, bu esa homiladorlikni saqlab qolishni qiyinlashtiradi.
Infektsiyalar: Ba'zi infektsiyalar, ayniqsa bachadon va bachadon bo'yni infektsiyalari homiladorlikning takroriy yo'qolishiga olib kelishi mumkin.
Yosh omili: Ayolning yoshi ham homiladorlikning takroriy yo'qolishi uchun xavf omili bo'lishi mumkin. Ayolning yoshi ulg'aygan sari, genetik anormallik va boshqa sog'liq muammolarini rivojlanish ehtimoli ortadi.
Tube Factor: Naychalardan birida to'plangan suyuqlik (masalan, Hydrosalpenx) biriktirilgan embrionning erta yo'qolishiga olib kelishi mumkin.
Boshqa omillar: Ba'zi holatlar, polikistik tuxumdon sindromi (PCOS), diabet, qalqonsimon bez kasalliklari, bachadon miomasi, stress, yomon turmush tarzi odatlari (chekish, spirtli ichimliklarni iste'mol qilish, noto'g'ri ovqatlanish va boshqalar) kabi omillar homiladorlikning yo'qolishi.
To'liq qon ro'yxati: Gemoglobin darajasi, leykotsitlar soni va trombotsitlar soni, qon kasalliklari yoki infektsiya belgilari kabi parametrlarni o'rganish orqali tekshiriladi.
Qalqonsimon bez funktsiyasi testlari: Qalqonsimon bezning buzilishi qalqonsimon bez gormonlari (TSH, T3, T4) darajasini o'lchash orqali aniqlanadi. Qalqonsimon bez gormonlarining nomutanosibligi homiladorlikning takroriy yo'qolishiga olib kelishi mumkin.
Gormonal darajalarni o'lchash: Progesteron, estrogen, luteinlashtiruvchi gormon (LH) va follikulani ogohlantiruvchi gormon (FSH) kabi gormonal darajalar tekshiriladi. Gormonal nomutanosiblik homiladorlikni yo'qotish xavfini oshirishi mumkin.
Antifosfolipid antikorlari testlari: Antifosfolipid sindromi homiladorlikning takroriy yo'qolishiga olib keladigan otoimmün kasallikdir. Ushbu test antifosfolipid antikorlarini (masalan, qizil yuguruk antikoagulyantlari, antikardiolipin antikorlari) aniqlash uchun amalga oshiriladi.
Genetik test: Genetika testi erkak va ayol sheriklar uchun ham amalga oshirilishi mumkin. Karyotip tahlili genetik mutatsiyalar va strukturaviy anormalliklarning mavjudligini baholash uchun ishlatiladi.
Trombofiliya testlari: Qon ivishining buzilishi (trombofiliya) homiladorlikning takroriy yo'qolishiga sabab bo'lishi mumkin. Trombofiliyani keltirib chiqaradigan genetik yoki orttirilgan omillarni aniqlash uchun testlar o'tkaziladi.
Rentgenologik ko'rish: Ultratovush yoki bachadon plyonkasi (gisterosalpingografiya) intrauterin tizimli anormalliklarni yoki to'siqlarni aniqlash uchun ishlatiladi.
Intrauterin to'qimalar namunasi (endometriyal biopsiya): U bachadonning ichki qatlamini (endometrium) baholash uchun amalga oshiriladi. Endometriyal biopsiya endometriyal anormalliklarni yoki gormonal buzilishlarni aniqlashga yordam beradi.
Homiladorlikning takroriy yo'qolishi (RPL) quyidagi holatlarda yashovchi juftliklar uchun IVF davolash deb hisoblanishi mumkin:
Agar asosiy sababni aniqlashning iloji bo'lmasa: Agar RPL sababini aniqlab bo'lmasa yoki davolash mumkin bo'lgan sabab topilmasa, IVF davolash juftliklarga imkoniyat taklif qilishi mumkin. IVF in vitro embrionlarni yaratish va genetik jihatdan tekshirish imkonini beradi. Shu tarzda, sog'lom embrionlarni tanlash va bachadonga o'tkazish mumkin.
Agar genetik anomaliyalar mavjud bo'lsa: Agar genetik testlar natijasida juftliklarda genetik anomaliyalar aniqlansa, IVF davolashdan foydalanish mumkin. Embrionlarning genetik tahlili (PGS yoki PGD) o'tkazilishi va sog'lom embrionlar ko'chirilishi mumkin.
Agar boshqa muolajalar muvaffaqiyatsizlikka uchragan bo'lsa: Agar RPLni boshdan kechirayotgan juftliklarda gormon terapiyasi, tizimli tuzatish yoki boshqa muolajalar samarali bo'lmasa, IVF davolash muqobil variant bo'lishi mumkin. IVF homilador bo'lish ehtimolini oshirishi va tushish xavfini kamaytirishi mumkin.
Op. doktor Soner duzguner kontakt bilan dastlabki intervyu o'tkazish uchun. Bu boshida qimmatli hikoya, biz sizni kuzatib uchun shu yerni odamsiz.